SVININFLUENSAN, inte bara en dans på rödda rosor.....:@
LÄS o BEGRUNDA!!(Y)
GLAXO SMITH KLEINS hemliga avtal binder
regeringen till TYSTNAD!:@
Från: theflucase.com Tystnaden i media kring dödsfall relaterade till vaccinering kan bero på hemliga avtal med vaccintillverkarna.
Detta är en kommentar från en av våra läsare angående artikeln om tystnad i svenska medier när det gäller de senast avlidna som fått vaccination.
GLAXO SMITH KLEINS hemliga avtal binder regeringen till TYSTNAD!
Dr Eric Beeth 2009-11-02 18:13:41
"Kära Ni
Jag är en svensk allmänläkare som arbetar i Belgien och är mycket engagerad i denna fråga, och som tillsammans med tre andra medborgare och en annan läkare i fredags underrättat den belgiska regeringen i domstol om att detta är ett förtäckt försök med läkemedel på människor med stora risker.
Jag satte in två kommentarer angående detta (se nedan), som är mycket relevanta i sammanhanget i och med att de svenska tidningarna verkar ha slutat att förmedla rapporter över resultaten av denna dolda läkemedelsrättegång.
Om du kan läsa franska, kommer du att upptäcka på http://www.lepoint2.com/sons/pdf/vaccin-H1N1%20medias.pdf att tillverkaren av Pandemrix som används i Sverige, fick igenom ett hemligt avtal precis som i alla europeiska länder.
Där anges en "grön lista" över vad regeringen får meddela (nästan ingenting!) och en "röd lista" över vad man absolut inte kan yttra, liksom preliminära resultat av de biverkningar som visas i studierna med tiomersal och det kontroversiella skvalen, adjuvantaten i Pandemrix, tills de har tillrättalagts av Glaxo Smith Klines egna forskare och publicerats av GSK själva.
Dessa kontrakt bekräftar också vad som angavs i Sverige i oktober, att dessa pandemivacciner faktiskt redan var beställda år 2006: Det var en stående order för vaccination av stora delar av befolkningen om WHO skulle förklara en pandemi av grad 6. När "den nya typen" A/H1N1 vuxit fram och den började sprida sig till andra kontinenter så ändrade WHO sin definition av grad 6 på en pandemi genom att släppa på kriterierna med hög dödlighet. Således upptäckte regeringen att den hade undertecknat en stående order som verkställdes mot en ny (designad!) stam av influensa som möjligen kan bli mer eller mindre dödlig än vanliga influensan typ A eller B.
Detta har berättigat GSK att göra ett tolerans experiment i stor skala för deras specialsammansatta fågelinfluensa vaccin "Pre-PandRix" vilket betalas av regeringar, där läkare har anställts för en storskalig läkemedelskontrollerad studie, utan att betalas som forskare, och patienterna fås efter regeringens propaganda att underteckna sig som deltagare i detta då det heter att det är "för att skydda de svaga i vårt samhälle", medan de faktiskt utsätter sig för att bli försökskaniner i denna "H1N1-förstudie" till förmån för registrering av GSK:s fågelinfluensavaccin "Pre-PandRix".
Om Du skall få "Pandremix" mot godartad "ny typ" H1N1-influensa den här säsongen, vi rekommenderar att du först lära dig om eventuella biverkningar, såsom GSK bett sina anställda att underteckna ett "informerat samtycke form" innan som ska vaccineras: se till ex:
http://www.asanat.org/Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth www.asanat.org
(Se även min andra kommentar nedan)
Dessutom: I går, söndag, visade jag på en TV-debatt show tillsammans med en H1N1-vaccin veterinär utvecklare på GSK som var mycket stolt att meddela att 8000 gravida kvinnor redan hade vaccinerats i Sverige utan några som helst problem! Se i mitten på denna film: http://www.rtbf.be/tv/revoir/detail_mise-au-point?uid=38287439668&idsh edule = 91a4a97001a0e74752b9267563767a3e. Detta är "GSK´s tillrättalagda" version av sanningen. Vilken är den verkliga situationen i Sverige, och vilka LÅNGSIKTIGA sjukdomar kommer dessa kvinnor / barn att utveckla efter detta experimentella vaccinationsförsök?
Dessa kontrakt var märkt "hemligt försvar":
Dr Eric Beeth 2009-11-02 15:58:33
Dessa kontrakt var märkt "hemligt försvar", och vi lär oss mycket om "vem som bestämmer, regeringen, eller de stora farmabolagen?" genom att läsa dem! Du kan fortfarande få tillgång till dem här: Behåll dem på din dator, detta är historiskt!
http://www.lepoint2.com/sons/pdf/vaccin-H1N1 medias.pdf
Vad jag fann i mina efterforskningar, som läkare, är Glaxo Smith Kline´s "gröna lista" över vad regeringen får meddela (nästan ingenting!) och den "röda listan" över vad som absolut inte får offentliggöras, liksom de resultat av övergående biverkningar som studien visar av det kontroversiella skvalen (och tiomersal) adjuvanten(tillsatsen) i Pandemrix tills resultaten tillrättalagts av GSK och publiceras av GSK själva.
Dessa kontrakt bekräftar också vad som angavs i Sverige i oktober, att dessa pandemivacciner faktiskt redan beställts år 2006: Det fanns en stående order med ett vaccinationsprogram för stora delar av befolkningen om WHO skulle förklara en pandemi av graden 6. När ”den nya typen” av A/H1N1 dök upp, och började sprida sig till andra kontinenter, ändrade WHO sin definition av nivå 6 pandemi genom att utesluta kriteriet att det borde vara mycket dödligt. Sålunda undertecknade regeringen den stående ordern som överlämnades i syfte att slå ut en helt ny design av influensavariant som kunde komma att bli mer eller mindre dödlig än den vanliga influensa A eller B.
Detta har gjort det möjligt för GSK att göra ett tolerans experiment i stor skala för deras specialsammansatta fågelinfluensa vaccin "Pre-PandRix" vilket betalas av regeringar, där läkare har anställts för en storskalig läkemedelskontrollerad studie, utan att betalas som forskare, och patienterna fås efter regeringens propaganda att underteckna sig som deltagare i detta då det heter att det är "för att skydda de svaga i vårt samhälle", medan de faktiskt utsätter sig för att bli försökskaniner i denna experiment studie till förmån för registrering av GSK:s fågelinfluensavaccin "Pre-PandRix".
Om Du tänker ta emot vaccinet "Pandemrix" denna säsong, rekommenderar vi dig först att lära dig om eventuella biverkningar, precis så som GSK gjorde med sina anställda när de bad dessa att underteckna en "blankett för samtycke" innan de fick vaccinet: Se som exempel:
http:/ / www.asanat.org / Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth
Precision
Dr Eric Beeth 2009-11-02 16:37:08
När jag åter läser min post, inser jag att vissa kan bli förvirrade om Pre-PandRix eller Pandemrix.
Pre-PandRix hade fått en tillfällig och villkorlig licens för att kunna få marknadsföras redan under 2008 för att bekämpa H5N1 fågelinfluensan, som är mycket dödlig, om den skulle överföras till människor. Villkoret var (1) förekomst av en nivå 6 pandemi, och (2) en intensiv läkemedelskontrollerad studie av efterföljande biverkningar i takt med att de uppstår och redovisad varannan vecka, såsom de framgår. När H1N1 nivå 6 pandemi utropades, (tack vare ett godtyckligt beslut att återkalla kriterierna av hög dödlighet) GSK såg ett gyllene tillfälle att använda sin redan existerande typ av adjuvans som utformats för ett högrisk fågelinfluensa vaccin (som inte fungerar utan en tung adjuvans) att blanda med splitviruset H1N1 antigen (som inte är ett högdödligt virus, och behöver inte denna adjuvans för att kunna fungera, endast en dubbel dos av antigen räcker). Så gick det till när det mycket klumpigt sammansatta "Pandemrix" tillverkades, komplett med de två ingående identiska flaskorna 10 och 10 i militär stil med ett konserveringsmedel av tiomersal, vilket ökar dess toxicitet, och gör den till en "ofullständig" blandning och därmed skvalen emulsion nödvändig. Den måste kastas bort 12 timmar efter blandning, annars blir den ännu giftigare. Trots att tiomersal anses som ett neurotoxin sedan förflutet i europeiska länder, och att skvalen aldrig har testats på barn, gravida kvinnor eller personer som lider av olika (autoimmuna) sjukdomar, beviljade EMEA licens för marknadsföring med samma villkor mot den godartade H1N1 (som inte kräver adjutanter eller tiomersal) som om den hade gjorts för en mycket farligare pandemi av fågel-influensa. Om de oprövade vaccinen själva, både Pandemrix och Pre-PandRix, är lika farliga – får tiden utvisa, tack vare de frivilliga som villigt provat dessa experimentella vaccin. Om du eller dina vänner är villiga att hjälpa till med de vetenskapliga framstegen var vänlig och skriv under följande deklaration först.
http://www.asanat.org/Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth
Här är en bekräftelse från Finland:
Gröna listan
Teemu Välimäki 2009-11-02 19:21:29
Jag gjorde en FOIA om avtal för pandemivacciner till finska Institutet för hälsa och välfärd. Först nekade de till allt jag sa, men efter att jag tagit ärendet till domstol släppte de den nämnda gröna listan. Du hittar den GrönaA listan i länken under. Ärendet är fortfarande i domstol.
Gröna listan
GLAXO SMITH KLEINS hemliga avtal binder
regeringen till TYSTNAD!
Från: theflucase.com Tystnaden i media kring dödsfall relaterade till vaccinering kan bero på hemliga avtal med vaccintillverkarna.
Detta är en kommentar från en av våra läsare angående artikeln om tystnad i svenska medier när det gäller de senast avlidna som fått vaccination.
GLAXO SMITH KLEINS hemliga avtal binder regeringen till TYSTNAD!
Dr Eric Beeth 2009-11-02 18:13:41
Kära Ni
Jag är en svensk allmänläkare som arbetar i Belgien och är mycket engagerad i denna fråga, och som tillsammans med tre andra medborgare och en annan läkare i fredags underrättat den belgiska regeringen i domstol om att detta är ett förtäckt försök med läkemedel på människor med stora risker.
Jag satte in två kommentarer angående detta (se nedan), som är mycket relevanta i sammanhanget i och med att de svenska tidningarna verkar ha slutat att förmedla rapporter över resultaten av denna dolda läkemedelsrättegång.
Om du kan läsa franska, kommer du att upptäcka på http://www.lepoint2.com/sons/pdf/vaccin-H1N1%20medias.pdf att tillverkaren av Pandemrix som används i Sverige, fick igenom ett hemligt avtal precis som i alla europeiska länder.
Där anges en "grön lista" över vad regeringen får meddela (nästan ingenting!) och en "röd lista" över vad man absolut inte kan yttra, liksom preliminära resultat av de biverkningar som visas i studierna med tiomersal och det kontroversiella skvalen, adjuvantaten i Pandemrix, tills de har tillrättalagts av Glaxo Smith Klines egna forskare och publicerats av GSK själva.
Dessa kontrakt bekräftar också vad som angavs i Sverige i oktober, att dessa pandemivacciner faktiskt redan var beställda år 2006: Det var en stående order för vaccination av stora delar av befolkningen om WHO skulle förklara en pandemi av grad 6. När "den nya typen" A/H1N1 vuxit fram och den började sprida sig till andra kontinenter så ändrade WHO sin definition av grad 6 på en pandemi genom att släppa på kriterierna med hög dödlighet. Således upptäckte regeringen att den hade undertecknat en stående order som verkställdes mot en ny (designad!) stam av influensa som möjligen kan bli mer eller mindre dödlig än vanliga influensan typ A eller B.
Detta har berättigat GSK att göra ett tolerans experiment i stor skala för deras specialsammansatta fågelinfluensa vaccin "Pre-PandRix" vilket betalas av regeringar, där läkare har anställts för en storskalig läkemedelskontrollerad studie, utan att betalas som forskare, och patienterna fås efter regeringens propaganda att underteckna sig som deltagare i detta då det heter att det är "för att skydda de svaga i vårt samhälle", medan de faktiskt utsätter sig för att bli försökskaniner i denna "H1N1-förstudie" till förmån för registrering av GSK:s fågelinfluensavaccin "Pre-PandRix".
Om Du skall få "Pandremix" mot godartad "ny typ" H1N1-influensa den här säsongen, vi rekommenderar att du först lära dig om eventuella biverkningar, såsom GSK bett sina anställda att underteckna ett "informerat samtycke form" innan som ska vaccineras: se till ex:
http://www.asanat.org/Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth www.asanat.org
(Se även min andra kommentar nedan)
Dessutom: I går, söndag, visade jag på en TV-debatt show tillsammans med en H1N1-vaccin veterinär utvecklare på GSK som var mycket stolt att meddela att 8000 gravida kvinnor redan hade vaccinerats i Sverige utan några som helst problem! Se i mitten på denna film: http://www.rtbf.be/tv/revoir/detail_mise-au-point?uid=38287439668&idsh edule = 91a4a97001a0e74752b9267563767a3e. Detta är "GSK´s tillrättalagda" version av sanningen. Vilken är den verkliga situationen i Sverige, och vilka LÅNGSIKTIGA sjukdomar kommer dessa kvinnor / barn att utveckla efter detta experimentella vaccinationsförsök?
Dessa kontrakt var märkt "hemligt försvar":
Dr Eric Beeth 2009-11-02 15:58:33
Dessa kontrakt var märkt "hemligt försvar", och vi lär oss mycket om "vem som bestämmer, regeringen, eller de stora farmabolagen?" genom att läsa dem! Du kan fortfarande få tillgång till dem här: Behåll dem på din dator, detta är historiskt!
http://www.lepoint2.com/sons/pdf/vaccin-H1N1 medias.pdf
Vad jag fann i mina efterforskningar, som läkare, är Glaxo Smith Kline´s "gröna lista" över vad regeringen får meddela (nästan ingenting!) och den "röda listan" över vad som absolut inte får offentliggöras, liksom de resultat av övergående biverkningar som studien visar av det kontroversiella skvalen (och tiomersal) adjuvanten(tillsatsen) i Pandemrix tills resultaten tillrättalagts av GSK och publiceras av GSK själva.
Dessa kontrakt bekräftar också vad som angavs i Sverige i oktober, att dessa pandemivacciner faktiskt redan beställts år 2006: Det fanns en stående order med ett vaccinationsprogram för stora delar av befolkningen om WHO skulle förklara en pandemi av graden 6. När ”den nya typen” av A/H1N1 dök upp, och började sprida sig till andra kontinenter, ändrade WHO sin definition av nivå 6 pandemi genom att utesluta kriteriet att det borde vara mycket dödligt. Sålunda undertecknade regeringen den stående ordern som överlämnades i syfte att slå ut en helt ny design av influensavariant som kunde komma att bli mer eller mindre dödlig än den vanliga influensa A eller B.
Detta har gjort det möjligt för GSK att göra ett tolerans experiment i stor skala för deras specialsammansatta fågelinfluensa vaccin "Pre-PandRix" vilket betalas av regeringar, där läkare har anställts för en storskalig läkemedelskontrollerad studie, utan att betalas som forskare, och patienterna fås efter regeringens propaganda att underteckna sig som deltagare i detta då det heter att det är "för att skydda de svaga i vårt samhälle", medan de faktiskt utsätter sig för att bli försökskaniner i denna experiment studie till förmån för registrering av GSK:s fågelinfluensavaccin "Pre-PandRix".
Om Du tänker ta emot vaccinet "Pandemrix" denna säsong, rekommenderar vi dig först att lära dig om eventuella biverkningar, precis så som GSK gjorde med sina anställda när de bad dessa att underteckna en "blankett för samtycke" innan de fick vaccinet: Se som exempel:
http:/ / www.asanat.org / Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth
Precision
Dr Eric Beeth 2009-11-02 16:37:08
När jag åter läser min post, inser jag att vissa kan bli förvirrade om Pre-PandRix eller Pandemrix.
Pre-PandRix hade fått en tillfällig och villkorlig licens för att kunna få marknadsföras redan under 2008 för att bekämpa H5N1 fågelinfluensan, som är mycket dödlig, om den skulle överföras till människor. Villkoret var (1) förekomst av en nivå 6 pandemi, och (2) en intensiv läkemedelskontrollerad studie av efterföljande biverkningar i takt med att de uppstår och redovisad varannan vecka, såsom de framgår. När H1N1 nivå 6 pandemi utropades, (tack vare ett godtyckligt beslut att återkalla kriterierna av hög dödlighet) GSK såg ett gyllene tillfälle att använda sin redan existerande typ av adjuvans som utformats för ett högrisk fågelinfluensa vaccin (som inte fungerar utan en tung adjuvans) att blanda med splitviruset H1N1 antigen (som inte är ett högdödligt virus, och behöver inte denna adjuvans för att kunna fungera, endast en dubbel dos av antigen räcker). Så gick det till när det mycket klumpigt sammansatta "Pandemrix" tillverkades, komplett med de två ingående identiska flaskorna 10 och 10 i militär stil med ett konserveringsmedel av tiomersal, vilket ökar dess toxicitet, och gör den till en "ofullständig" blandning och därmed skvalen emulsion nödvändig. Den måste kastas bort 12 timmar efter blandning, annars blir den ännu giftigare. Trots att tiomersal anses som ett neurotoxin sedan förflutet i europeiska länder, och att skvalen aldrig har testats på barn, gravida kvinnor eller personer som lider av olika (autoimmuna) sjukdomar, beviljade EMEA licens för marknadsföring med samma villkor mot den godartade H1N1 (som inte kräver adjutanter eller tiomersal) som om den hade gjorts för en mycket farligare pandemi av fågel-influensa. Om de oprövade vaccinen själva, både Pandemrix och Pre-PandRix, är lika farliga – får tiden utvisa, tack vare de frivilliga som villigt provat dessa experimentella vaccin. Om du eller dina vänner är villiga att hjälpa till med de vetenskapliga framstegen var vänlig och skriv under följande deklaration först.
http://www.asanat.org/Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth
Här är en bekräftelse från Finland:
Gröna listan
Teemu Välimäki 2009-11-02 19:21:29
Jag gjorde en FOIA om avtal för pandemivacciner till finska Institutet för hälsa och välfärd. Först nekade de till allt jag sa, men efter att jag tagit ärendet till domstol släppte de den nämnda gröna listan. Du hittar den GrönaA listan i länken under. Ärendet är fortfarande i domstol.
Se gärna www.vaccinationsfaran.se
Å bedöm själv! :o
